El jueves 22 de junio, en el Ateneo, la Asociación Madrileña de Administración Sanitaria (AMAS) convocó un Encuentro entre gestores y pacientes para intentar responder a la pregunta: “¿Qué esperan los ciudadanos de los gestores sanitarios?”.  Entre lo que allí se dialogó y lo que, con otras herramientas como los mapas o viajes del paciente, hemos encontrado, los ciudadanos nos hacen llegar lo que consideran como “necesidad sentida”. Hoy me gustaría con este artículo que pudiésemos aproximarnos a lo que los ciudadanos nos dicen y que muchas veces parece que no llega a los gestores sanitarios. Se trata de poner en valor aquello que es crucial a la hora

Desde hace años, en Alcázar de San Juan (Ciudad Real) tierra de vino, se celebra una cata multitudinaria con 1.000 catadores de forma simultánea. Un evento innovador, participativo, en el que además del vino se comparte cultura del lugar, pensamientos, proyectos, éxitos y amigos. Allí se juntan muchos amigos alrededor del vino. Este evento tiene un lema que dice que “1.000 no se equivocan”. Llevándolo al reciente gran evento de la gestión enfermera, las 33 Jornadas Nacionales de Enfermeras Gestoras, organizado por la Asociación Nacional de Directivos de Enfermería (ANDE) y celebrado en la ciudad de Cádiz, podemos hacer un paralelismo entre ambos y decir que 1.000 enfermeras gestoras

Los pacientes buscan cada vez más información sobre la atención de salud en Internet, y los profesionales de la salud pueden utilizar las plataformas de redes sociales para proporcionar información valiosa  y mejorar la comunicación con los pacientes. ¿En qué medida crees que el uso de las redes sociales puede influir en nuestra percepción de la salud y en nuestras decisiones relacionadas con el cuidado personal? Existe una amplia variedad de grupos de pacientes en las redes sociales, algunos abiertos y otros privados. Estas comunidades de pacientes online son activas de diversas maneras, incluyendo la provisión de apoyo entre pares, el empoderamiento de la defensa del paciente y el

la Asociación Española de Enfermería en Cuidados Paliativos (AECPAL) ha celebrado recientemente sus IX Jornadas Nacionales y entre los temas a abordar han querido incluir la atención a las personas con Enfermedades Poco Frecuentes (EPF) y su derecho a recibir cuidados paliativos. Un tema del que se habla poco y que deja en la más absoluta invisibilidad un importantísimo problema de atención a personas especialmente vulnerables. Sabemos que estas EPF por su prevalencia, pero no por el número total de personas, más de 3 millones en España, son de causa genética y por ello, aparecen en los primeros años de la vida. Es duro pensar que muchas veces, por

Como afirmaba la presidenta de la Asociación de Enfermería Comunitaria (AEC), Dña. Maribel Marmol en un artículo publicado el 20 de abril en el periódico El Día, “las enfermeras no tratan de usurpar competencias, sino de hacer velar las nuestras de manera autónoma”, así lo decía la presidenta de AEC respondiendo a las palabras del presidente del colegio de médicos de Tenerife que consideró “peligroso” que las enfermeras se encargaran de forma autónoma de atender a los pacientes. Leyendo estas opiniones, desde luego, infundadas y no basadas en hechos ni en evidencias, ponen sobre la mesa que seguramente quien hace estas afirmaciones pertenece a un grupo minoritario de profesionales

Actualmente es de todos sabido que en las instituciones sanitarias privadas y públicas tienen un déficit de enfermeras importante, teniendo esto un impacto económico, social y de calidad importante para la población atendida. Por ello vamos a entrar en el punto de cómo recibimos a los profesionales en las instituciones… es decir, ¿Cómo les recibimos en su primer día? Todos sabemos que los recursos más importantes para una institución sanitaria o sociosanitaria son las personas que trabajan en ella, por ello una mala integración y bienvenida de la persona en la institución conlleva múltiples pérdidas de todo tipo, tanto cuantitativas como cualitativas. Cada vez que tenemos una incorporación a

Hoy en día, de forma voluntaria o involuntaria todos los ciudadanos del mundo tienen además de su identidad física, una identidad digital. Esta identidad digital está constituida por una parte personal, lo que cada uno deja ver de sí mismo en la red de forma consciente y voluntaria, pero también por una parte social constituida a partir de nuestros referentes, quienes ejercen una influencia sobre nosotros y por supuesto sobre aquellos en los que influimos de una u otra forma (1). La parte personal va dejando huella de lo que cada uno expresa en la red y la forma en la que lo hace, lo que comparte y como

Continuando con el planteamiento que hacíamos hace dos números de esta misma revista, referente a la necesidad de no caer en la dinámica del “hacer”, sino plantearnos también el “no hacer” y la necesidad de generar nuevo conocimiento a través de investigaciones rigurosas sobre la participación ciudadana y de la comunidad, queríamos en esta segunda parte centrarnos en documentos que recogen resultados de la investigación muy interesantes y muy útiles en esta temática. En marzo de 2016, el National Institute for Health and Care Excellence (NICE) publicó la Guía: Community engagement: improving health and wellbeing and reducing health inequalities. En España, a través del estudio multicéntrico AdaptaGPS, se llevó a

En los últimos meses, diariamente están saliendo artículos de opinión, entrevistas, programas de televisión, radio…sobre la crisis de la atención primaria (AP) y todos los días, desde hace varios meses, coindice además con la huelga de los médicos que trabajan en AP. De esta manera, al ser simultánea en el tiempo esta información, parece que ambos temas son lo mismo, y en apariencia parece que se tratan como el problema y causa. Sin duda, a esta percepción contribuyen los medios de comunicación que presentan ambas situaciones de manera relacional, evitándose un debate real de las causas, de buscar soluciones sólidas, evitando nombrar el valor aportado y por aportar de